1年前 | admin | 119次围观
特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病,是特发性间质性肺炎分类中的主要亚型,会造成致命的、不可逆转的、渐进性的肺部疤痕(纤维化),导致呼吸困难,同时导致心脏、肌肉和关键器官无法获得足够的氧气来正常工作。据文献报道,IPF年发病率为(6.8~16.3)/10万人,从最初确诊到死亡中位生存期3~5年,预后差,死亡率高。
目前还未有任何一种药物能够逆转或阻止肺纤维化的发展,但随着对间质性肺疾病发病机制的深入研究,IPF治疗观念已从单纯抗炎转变为抗纤维化治疗。据insight数据库,国内批准的抗纤维化药物有吡非尼酮和尼达尼布。其中吡非尼酮也是一种口服多靶点小分子治疗药物,在体外和肺纤维化动物模型中均表现出抗炎、抗氧化和抗纤维化作用。
尼达尼布治疗可减少肺功能急性恶化的风险,结合临床资料分析,尼达尼布有减少患者死亡率的趋势。尼达尼布的耐受性很好,且已证明服用51个月是安全的。胃肠道事件,尤其腹泻,是治疗过程中的主要不良事件。目前的数据进一步证实了它在真实临床应用中的安全性,目前尚没有患者使用过程中出现新的合并症。
尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效减缓特发性肺纤维化进展,耐受性良好。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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